Antonia Mufarech - Bloomberg News

Bloomberg, Vaksin untuk virus pernapasan umum dari GSK Plc dan Pfizer Inc harus disertai peringatan bahwa mereka mungkin terkait dengan peningkatan risiko efek samping neurologis langka yang dapat menyebabkan kelumpuhan, kata Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA).

Sebuah studi yang dilakukan setelah vaksin virus syncytial pernapasan disetujui menunjukkan bahwa orang yang diberikan Arexvy dari GSK dan Abrysvo dari Pfizer mungkin berisiko lebih tinggi terkena sindrom Guillain-Barré selama 42 hari setelah imunisasi, kata lembaga tersebut dalam komunikasi keselamatan yang diterbitkan pada hari Selasa.

Analisis tersebut menemukan sembilan kasus tambahan Guillain-Barré untuk setiap juta dosis Abrysvo yang diberikan, dan diperkirakan tujuh kasus tambahan per juta dosis Arexvy pada orang yang berusia 65 tahun ke atas, kata FDA. 

Meskipun data tersebut menunjukkan adanya peningkatan risiko dengan vaksin, tidak ada cukup bukti untuk menunjukkan bahwa vaksin tersebut menyebabkan kondisi tersebut, kata lembaga tersebut.