“Hasil uji coba ini tidak menolak hipotesis bahwa persistensi virus mungkin menyebabkan PASC, tetapi mereka akan membantu memberikan informasi bagi studi lebih lanjut di bidang ini," tulis Linda Deng, seorang profesor asosiasi klinis kedokteran di Stanford, dan rekan-rekannya dalam studi yang diterbitkan pada hari Jumat di jurnal JAMA Internal Medicine.
Studi ini didanai oleh Pfizer, yang juga berkolaborasi dalam desain dan pelaksanaan uji coba.
Durasi pengobatan yang lebih lama, variasi dosis, perubahan waktu, dan pasien dengan gejala long Covid yang berbeda harus diselidiki dalam studi yang lebih besar, kata para peneliti. Karena kondisi ini kemungkinan didorong oleh berbagai jalur penyakit, terapi kombinasi termasuk antivirus dan imunomodulator patut dieksplorasi, tambah mereka.
"Kami tidak mengantisipasi bahwa hasil studi STOP-PASC akan mempengaruhi kelanjutan studi kolaboratif lain yang direncanakan untuk mengevaluasi Paxlovid sebagai pengobatan potensial untuk long Covid," kata Pfizer.
Mereka menambahkan bahwa "studi-studi ini telah dirancang untuk lebih menginformasikan pemahaman kolektif kami tentang kondisi kompleks ini dan pendekatan pengobatan potensial."
Paxlovid disetujui untuk penggunaan darurat oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) pada bulan Desember 2021 untuk orang-orang yang berisiko tinggi mengalami komplikasi parah dari Covid akut.
Pil ini, kombinasi dari nirmatrelvir dan ritonavir, mendapatkan persetujuan penuh dari FDA tahun lalu untuk mengobati Covid ringan hingga sedang pada orang dewasa yang berisiko mengembangkan penyakit parah.
(bbn)
