Bloomberg News
Bloomberg, Penelitian dari Universitas Stanford menemukan bahwa pemberian Paxlovid, obat antivirus dari Pfizer Inc, selama 15 hari tidak memberikan bantuan signifikan bagi pasien long Covid.
Uji coba mereka tidak menemukan perbedaan yang signifikan secara statistik dalam tingkat keparahan enam gejala inti baik pada 10 maupun 15 minggu pasca-perawatan antara 102 pasien yang diberikan obat dua kali sehari dan 53 pasien yang diacak untuk menerima plasebo.
Studi STOP-PASC Stanford menarik minat dari hampir 800 calon peserta. Ini adalah uji klinis acak pertama yang menguji apakah pengobatan Covid yang lebih lama dapat mengurangi gejala berkepanjangan seperti kelelahan, kabut otak, sesak napas, dan nyeri tubuh dengan menghilangkan sisa-sisa virus corona yang masih ada, yang dianggap menjadi penyebab setidaknya sebagian dari orang-orang dengan long Covid, juga dikenal sebagai sekuel pasca-akut Covid-19, atau PASC.
Kondisi melemahkan ini mempengaruhi jutaan orang di seluruh dunia, beberapa di antaranya telah menderita selama lebih dari empat tahun, sehingga ada kebutuhan mendesak akan pengobatan yang efektif.
“Hasil uji coba ini tidak menolak hipotesis bahwa persistensi virus mungkin menyebabkan PASC, tetapi mereka akan membantu memberikan informasi bagi studi lebih lanjut di bidang ini," tulis Linda Deng, seorang profesor asosiasi klinis kedokteran di Stanford, dan rekan-rekannya dalam studi yang diterbitkan pada hari Jumat di jurnal JAMA Internal Medicine.
Studi ini didanai oleh Pfizer, yang juga berkolaborasi dalam desain dan pelaksanaan uji coba.
Durasi pengobatan yang lebih lama, variasi dosis, perubahan waktu, dan pasien dengan gejala long Covid yang berbeda harus diselidiki dalam studi yang lebih besar, kata para peneliti. Karena kondisi ini kemungkinan didorong oleh berbagai jalur penyakit, terapi kombinasi termasuk antivirus dan imunomodulator patut dieksplorasi, tambah mereka.
"Kami tidak mengantisipasi bahwa hasil studi STOP-PASC akan mempengaruhi kelanjutan studi kolaboratif lain yang direncanakan untuk mengevaluasi Paxlovid sebagai pengobatan potensial untuk long Covid," kata Pfizer.
Mereka menambahkan bahwa "studi-studi ini telah dirancang untuk lebih menginformasikan pemahaman kolektif kami tentang kondisi kompleks ini dan pendekatan pengobatan potensial."
Paxlovid disetujui untuk penggunaan darurat oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) pada bulan Desember 2021 untuk orang-orang yang berisiko tinggi mengalami komplikasi parah dari Covid akut.
Pil ini, kombinasi dari nirmatrelvir dan ritonavir, mendapatkan persetujuan penuh dari FDA tahun lalu untuk mengobati Covid ringan hingga sedang pada orang dewasa yang berisiko mengembangkan penyakit parah.
(bbn)
